近期，多家全球领先医药与医疗健康企业在中国市场持续加码投资布局，围绕创新研发、产业合作、数字医疗、专科诊疗及公益项目等领域展开系列战略举措，进一步彰显中国市场在全球医药创新体系中的重要地位。

拜耳：创新合作中心落户济南，拓展健康消费品创新生态

6月3日，拜耳健康消费品中国创新合作中心（CCIP）正式落户国家（山东）自由贸易试验区济南片区食品药品创新与监管服务大平台。

此次落地标志着继2024年10月CCIP首次在上海设立后，拜耳健康消费品在华创新网络实现重要扩容。未来，CCIP将进一步拓展合作场景，重点聚焦皮肤健康、消化健康等领域，推动创新产品开发与产业合作。

活动期间，拜耳健康消费品与山东省食品药品检验研究院、山东京卫制药有限公司签署战略合作框架协议，围绕消费者洞察、技术驱动研发、生产制造及质量管理等方面开展深度合作。同时，拜耳分别与京卫制药签署产品研发合作协议，并与福瑞达达成合作意向，计划在皮肤健康领域开展创新合作。

默克：大湾区创新与合作中心正式启用

德国默克集团宣布，默克大湾区创新与合作中心在深圳市南山区正式竣工并投入使用。

根据规划，该中心将作为默克在中国的重要创新研发平台，重点布局生命科学与医药健康产业，通过整合全球创新资源，推动创新药物、生物技术及前沿医疗解决方案的研发与产业转化。

蔡司：大中华区总部综合园区正式启动建设

蔡司（ZEISS）大中华区总部综合园区已于上海外高桥保税区正式开工建设。

项目总规划面积超过5万平方米，集研发创新、企业管理、客户体验及高端制造于一体，是蔡司进入中国市场以来规模最大的基础设施投资项目。

在第八届中国国际进口博览会上，蔡司集团与上海市科技创业中心签署合作备忘录，正式加入上海创新网络体系，并同步宣布将大中华区总部综合园区落地上海浦东。

飞利浦：影像引导治疗系统在华装机量突破6000台

在第二十届东方心脏病学会议期间，飞利浦宣布其影像引导治疗系统在中国市场累计装机量突破6000台。

该系统融合SmartCT、EchoNavigator、VesselNavigator、DoseWise及3D Roadmap等核心技术，通过持续优化操作界面与临床工作流程，已从单一设备升级为贯穿术中决策全过程的“中央控制平台”。

针对临床领域长期面临的影像质量与辐射剂量平衡难题，相关技术可在保障图像清晰度的同时，将辐射暴露风险及造影剂使用量最高降低83%，有效减轻患者肾脏负担并降低并发症风险。

SK海力士：国际医院项目签约落地无锡

在无锡市卫生健康高质量发展大会上，无锡市医疗健康集团、无锡高新区文商旅集团与SK海力士正式签署合作谅解备忘录，共同推进无锡海力士国际医院项目建设。

根据规划，该医院将重点建设医疗美容、肿瘤诊疗、口腔医学、健康体检及生物医药培育五大诊疗中心，预计于2026年第三季度竣工，并于2027年初正式投入运营。

强生：持续推动疾病管理与创新诊疗能力建设

在第十四个中国房颤日来临之际，强生医疗科技联合丁香园正式发布《房颤百问百答答案书》。

该工具基于国内外权威指南、循证医学证据及心电生理专家临床经验，系统梳理100个高频患者问题，帮助医生更加高效、规范地开展疾病教育与患者沟通。

与此同时，由强生发起、人民好医生平台支持的血液肿瘤功能性治愈公益项目完成升级。项目新增患者营养支持计划，联合全国血液科、营养科专家打造符合中国饮食习惯的患者专属食谱体系，进一步完善患者全病程管理服务。

此外，在强生医疗科技支持下，上海市第一人民医院正式成立中国首个MONARCH机器人技术示范培训中心，推动机器人辅助肺癌诊疗技术标准化培训，提升我国肺癌早诊早治水平。

Biond Biologics与广州中以基金达成战略合作

Biond Biologics Ltd与广州中以生物产业投资基金（GIBF）共同宣布达成800万美元战略投资协议，并成立中国合资公司。

新公司将重点推进Biond肿瘤创新管线研发，包括：

• 首创CD28 Shed靶向疗法BND-67
• II期临床阶段抗ILT2单抗BND-22
• 其他创新肿瘤管线项目

双方将结合Biond创新研发能力与GIBF在中国市场的临床开发、注册申报及产业合作经验，加速相关产品在中国市场的临床转化和商业化进程。

卫材中国持续支持医学人才培养

近日，重庆医科大学—卫材中国奖助学金项目捐赠仪式在重庆医科大学第一临床学院精神医学系举行。

卫材中国向重庆医科大学教育发展基金会捐赠人民币50万元，用于精神医学专业学生培养及奖助学金项目。

自2000年以来，卫材中国已与国内10所高校建立长期奖助学金合作机制，累计捐赠金额超过1300万元，资助和奖励优秀学生超过3600人。

依视路陆逊梯卡发布国内首个眼视光AI助手

在Vision China 2026视觉健康创新发展国际会议期间，依视路陆逊梯卡联合国内眼视光专家发起“中国综合眼健康管理发展倡议”。

同期，亚洲眼视光执业管理协会（AOMA）启动首个《综合眼健康管理国际专家共识》编写工作。

此外，集团正式发布与腾讯健康联合打造的国内首个眼视光AI智能助手。该系统导入超过6亿Tokens专业眼科知识库，学习超过200篇行业指南、专家共识及标准规范，回复专业度较通用AI模型提升30%以上。

博士伦聚焦三大高发眼健康问题

在Vision China 2026大会上，博士伦携制药与健康消费品事业部完整产品矩阵亮相。

公司重点聚焦：

• 视疲劳
• 干眼症
• 年龄相关性黄斑变性（AMD）

三大高发眼健康问题，展示了包括金润洁复方萘维新滴眼液、润洁色甘酸钠滴眼液、Artelac Ultra 4S海藻糖人工泪液以及利非司特滴眼液在内的多项创新产品，倡导“外用精准干预+内服科学营养”的全周期眼健康管理理念。

产业动态

海思科与礼来达成最高30亿美元创新药合作

海思科公告，其全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司与礼来公司签署《授权与研发合作协议》。

双方将在多个疾病领域开展最多5个创新药靶点的发现及早期研发合作。

根据协议：

• 首付款及近期付款最高8700万美元
• 后续里程碑付款最高29.67亿美元
• 另可获得产品上市后的分级销售提成

云顶新耀与Travere达成全球授权合作

云顶新耀宣布与Travere Therapeutics签署独家授权及合作协议。

根据协议，Travere获得EVER001（Civorebrutinib）除大中华区及部分东南亚市场外的全球开发与商业化权益。

云顶新耀将获得：

• 1.125亿美元首付款
• 最高10.3亿美元里程碑付款
• 产品未来销售分成收益

沛嘉医疗获得贝朗颅内药物球囊独家代理权

沛嘉医疗旗下加奇生物与贝朗医疗签署独家分销协议。

根据协议，加奇生物获得：

SeQuent Please CIS紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管

在中国大陆市场的独家分销权。

默沙东PAH创新疗法在华上市

默沙东宣布，全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂——欣瑞来（索特西普注射液）正式在中国上市。

该产品适用于WHO功能分级Ⅱ-Ⅲ级肺动脉高压成人患者治疗，填补了针对疾病根源治疗领域的临床空白。

阿斯利康本瑞利珠单抗新增适应症获批

国家药监局官网显示，阿斯利康本瑞利珠单抗新增适应症正式获批，用于治疗成人及12岁以上青少年嗜酸性粒细胞增多综合征患者。

罗氏奥妥珠单抗拟纳入优先审评

国家药监局药审中心（CDE）公示显示，罗氏奥妥珠单抗注射液拟纳入优先审评程序，用于治疗原发性膜性肾病（pMN）成人患者。

大冢制药APRIL单抗全球首获批

国家药监局官网显示，大冢制药申报的斯贝利单抗注射液（伊再可）正式获批上市，用于治疗原发性IgA肾病（IgAN）成人患者。

该产品是全球首个获批上市的APRIL（增殖诱导配体）靶向单克隆抗体，标志着IgA肾病治疗领域的重要突破。