济南卓成生物技术有限公司

近日，江西生物制品研究所股份有限公司（股份代号：06915.HK）发布公告称，公司全资子公司赤峰博恩药业有限公司兽用破伤风抗毒素（兽用TAT）生产线已于7月20日在内蒙古自治区赤峰市正式投产。这标志着江西生物在人用抗血清领域积累的技术优势正式向动物健康领域延伸，也意味着公司“人用药+兽用药”双轮驱动战略迈出关键一步。

五十余年抗血清积累，打造行业领先基础

江西生物的历史可追溯至1969年，前身为卫生部上海生物制品研究所江西分所。经过多年发展，公司于2002年完成股份制改造，并于2026年6月30日在香港交易所主板挂牌上市，被市场称为“港股抗血清第一股”。

根据弗若斯特沙利文数据，按2025年销量计算，江西生物人用破伤风抗毒素产品在中国市场占有率达到65.8%，全球市场份额达到45.8%，连续19年保持国内市场领先地位。

2025年，公司人用破伤风抗毒素销量达到2990万支，其中海外出口1640万支，产品已覆盖亚洲、非洲等30多个国家和地区。

财务数据显示，2023年至2025年，公司营业收入由1.98亿元增长至2.35亿元，净利润由5548万元提升至9479万元，综合毛利率由67.8%提高至76.8%。

不过，目前公司收入结构仍较为集中，超过九成收入来源于人用破伤风抗毒素产品。如何拓展新的业务增长点，降低单一产品依赖，成为江西生物上市后的重要发展方向。

兽用TAT市场需求增长，细分领域迎来新机遇

兽用破伤风抗毒素主要用于预防和治疗动物因外伤、手术等因素导致的破伤风感染，通过中和破伤风毒素，为动物提供快速有效的被动免疫保护。

长期以来，国内兽用破伤风抗毒素市场存在供应不足的问题。一方面，高标准、规模化兽用抗血清生产企业数量有限；另一方面，随着规模化养殖发展以及宠物医疗需求升级，动物疫病防控市场持续扩大。

根据弗若斯特沙利文预测，全球兽用破伤风抗毒素市场规模将由2024年的3020万美元增长至2028年的7680万美元，年复合增长率达到26.3%。

其中，中国市场增长速度更快，预计市场规模将由2024年的220万美元增长至2028年的910万美元，年复合增长率达到42.8%。

目前，中国兽用破伤风抗毒素领域仍属于高度集中的细分市场，仅少数企业获得相关产品上市批准。江西生物此次进入，有望进一步推动行业供应能力提升。

从产品获批到生产落地，加速布局动物健康赛道

此次兽用TAT生产线投产，是江西生物长期布局动物健康产业的重要成果。

2026年7月3日，公司公告披露，赤峰博恩药业成功取得兽用破伤风抗毒素《兽药产品批准文号批件》。不到三周时间后，生产线正式投产，体现出公司在产能建设、质量体系和商业化准备方面的快速推进能力。

赤峰博恩药业作为江西生物旗下动物健康业务平台，建设有符合中国新版兽药GMP标准、欧盟GMP以及美国FDA质量体系要求的现代化生产体系。目前，公司拥有“三大生产区域及八条现代化生产线”，产品覆盖兽用抗血清、重组干扰素α、猪脾转移因子、鸡法氏囊素以及繁殖激素类药物等多个领域。

江西生物表示，兽用TAT生产线投产标志着集团“人用药+兽用药”双轮驱动战略取得重要进展，将推动公司抗血清业务从人用医疗领域拓展至动物健康领域，为兽用抗血清产品规模化生产和市场推广提供产能保障。

人用技术体系赋能兽药研发，构筑差异化竞争优势

江西生物布局兽药领域，并非简单进行产品线扩展，而是依托多年人用抗血清技术积累，实现产业能力迁移。

公司在人用抗血清领域已经形成覆盖动物养殖、抗原研发、免疫制备、血浆采集、抗体纯化以及制剂生产的完整产业链。

其中，公司在甘肃张掖建设了符合GMP标准的大规模养马基地，在江西吉安布局国际标准化生产线，实现从原料供应到产品生产的全流程控制。

此外，江西生物也是全球少数掌握重组蛋白、mRNA及无血清抗原开发抗血清产品技术的企业之一。这些在人用领域长期积累的技术体系、生产工艺和质量标准，将为兽用抗血清产品研发提供重要支撑。

由于抗血清产业链建设周期长、技术壁垒高，新进入者通常需要多年时间才能建立完整体系，这也成为江西生物进入兽药市场的重要竞争优势。

布局动物健康，寻找企业第二增长曲线

近年来，全球动物健康产业持续增长。预计到2035年，全球兽药市场规模有望达到1281亿美元；与此同时，中国宠物医疗市场规模快速扩大，动物健康领域正在成为医药产业新的增长方向。

对于一家在人用抗血清领域拥有全球领先地位的企业而言，进入兽药市场不仅是技术能力的延伸，更是优化业务结构、培育新增长动力的重要战略选择。

兽用破伤风抗毒素生产线的正式投产，标志着江西生物从传统人用生物制品企业向综合动物健康企业迈出了关键一步。未来，随着兽药产品线不断完善，公司有望进一步拓展动物疫病防控市场，实现从“单品优势”向“多领域协同发展”的转型。